Derivados sesquiterpénicos de la gallicina: estructura cristalina conformación y configuración absoluta

• Autores: Marian Gómez Fatou Rodríguez
• Directores de la Tesis: Martín Martínez Ripoll (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1984
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Gutiérrez íios (presid.), Martín Martínez Ripoll (secret.), Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (voc.), Miguel Ángel Hoyos Guerrero (voc.), Severino Garcia Blanco (voc.)
• Materias:
  • Física
    • Química física
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El trabajo presentado se concreta en la determinación mediante técnicas de difracción de rayos X con monocristal de las estructuras cristalinas conformaciones y configuraciones absolutas de algunos de los derivados de la gallicina; Ello ha permitido un mejor conocimiento de su reactividad especialmente de los mecanismos de ciclación. Se han explicado las distorsiones encontradas en los anillos habiéndose concluido que todos los compuestos estudiados tienen una conformación de corona extendida algo distorsionada que coincide con la encontrada para un amplio grupo de compuestos de la familia de las gemacramolidas.

    Finalmente se ha podido comprobar que estas reacciones transcurren a través de una conformación reaccionante única.