Modelo animal de glaucoma crónico inducido con microesferas biodegradables: influencia de la adición de dexametasona

• García Herranz, D ^{[1] [1]} ; Rodrigo, MJ ^{[2] [3] [5]} ; Aragón Navas, A ^{[1] [1]} ; Subias, M ^{[3] [5]} ; Martínez Rincón, T ^{[3] [5]} ; Méndez Martínez, S ^{[3] [5]} ; Cardiel, MJ ^{[3] [5]} ; García Feijoó, J ^{[1] [2] [4] [6]} ; Pablo, L ^{[2] [3] [5]} ; García Martín, E ^{[2] [3] [5]} ; Herrero Vanrell, R ^{[1] [2] [1] [1]} ; Bravo Osuna, I ^{[1] [2] [1] [1]}
  1. [1] Universidad Complutense de Madrid

     Universidad Complutense de Madrid

     Madrid, España

     
  2. [2] Instituto de Salud Carlos III

     Instituto de Salud Carlos III

     Madrid, España

     
  3. [3] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
  4. [4] Hospital Clínico San Carlos de Madrid

     Hospital Clínico San Carlos de Madrid

     Madrid, España

     
  5. [5] Grupo de Investigación e Innovación Miguel Servet Oftalmología, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón(IIS Aragón), 50009 Zaragoza, España
  6. [6] Departamento de Inmunología, Oftalmología y ORL, Facultad de Medicina, Universidad Complutense deMadrid (UCM), IdISSC, 28040 Madrid, España.

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• Localización: RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas, ISSN-e 2660-6356, Vol. 2, Nº. 2, 2021 (Ejemplar dedicado a: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA INDUSTRIA Y GALÉNICA), págs. 60-62
• Idioma: español
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• Resumen

  • El aumento de la presión intraocular (PIO) es el factor de riesgo modificable más importante en el desarrollo de glaucoma. Con el objetivo de desarrollar un modelo animal crónico de glaucoma que simule las condiciones fisiopatológicas de esta patología mediante un aumento gradual de la PIO se ha procedido a la inyección, en cámara anterior, de microesferas (Ms) de ácido poli láctico-co- glicólico (PLGA) sin carga (PLGA-Ms) y cargadas con dexametasona (PLGA-Ms-DX). De esta forma se ha conseguido un bloqueo físico del drenaje de humor acuoso en la malla trabecular, en el primer caso y una combinación de daño físico y farmacológico en el segundo, elevando así la PIO. El objetivo del presente trabajo es la comparación de los valores de PIO como resultado de la inyección de las microesferas en ambos modelos animales, así como la degeneración retiniana.